Sklerosis berbilang juga merupakan penyakit golongan muda

Isi kandungan:

Sklerosis berbilang juga merupakan penyakit golongan muda
Sklerosis berbilang juga merupakan penyakit golongan muda
Anonim

Sklerosis berbilang ialah penyakit sistem saraf pusat. Ia merosakkan penutup pelindung saraf (neuron) yang menghantar mesej ke semua bahagian organisma manusia, memainkan peranan khas dalam mengawal aktiviti otot dan deria. Sklerosis berbilang dianggap sebagai penyakit autoimun, bermakna sistem imun badan mula menyerang dirinya sendiri. Kerosakan selanjutnya pada penutup pelindung saraf, yang dipanggil myelin, membawa kepada proses yang dikenali sebagai demielinasi, di mana penutupnya secara beransur-ansur rosak.

Jadi saraf ini secara beransur-ansur kehilangan keupayaannya untuk menghantar mesej. Mesej "bocor" dari saraf di mana proses demielinisasi telah bermula, sama seperti kehilangan arus elektrik dalam wayar yang tidak bertebat. Apabila mesej "bocor", maklumat menjadi tidak mencukupi dan salah, membawa kepada peningkatan kesukaran dalam mengawal otot atau aktiviti deria tertentu di bahagian badan yang berlainan.

Saraf yang manakah menjadi demielin, dalam urutan apa, dan pada kadar berapa berbeza antara individu, jadi kehilangan otot atau kawalan deria yang sepadan juga berbeza secara meluas. Walaupun terdapat kerosakan pada mielin, ia diperbaiki secara beransur-ansur (iaitu remyelination berlaku) melalui mekanisme pembaikan dalaman badan. Selain itu, "keradangan" di kawasan kerosakan sering berkurangan dari semasa ke semasa.

Dalam multiple sclerosis, kadar pemulihan adalah lebih perlahan daripada kadar kerosakan mielin, jadi kerosakan semakin teruk dan keadaan sistem saraf pusat semakin teruk. Kerosakan ini membawa kepada pembentukan plak dan lesi yang berbentuk pelbagai parut bertompok (oleh itu dinamakan multiple sclerosis) dengan manifestasi demielinasi.

Menurut statistik, orang yang berumur antara 20 dan 50 tahun biasanya didiagnosis dengan multiple sclerosis, dan penyakit ini secara amnya dianggap sebagai penyakit orang muda. Penyakit ini juga boleh berlaku di luar lingkungan umur ini, tetapi kemungkinan kecil, walaupun tidak mustahil, menerima diagnosis yang sama jika anda berumur di bawah 20 atau lebih 50 tahun.

Kebanyakan kajian menunjukkan bahawa lebih ramai wanita daripada lelaki didiagnosis dengan penyakit ini (nisbah 1.7 kepada 1 adalah yang paling biasa dalam kajian). Ia juga lebih biasa pada orang kulit putih berbanding orang kulit hitam Afrika (Afro-Caribbean) atau keturunan Asia. Secara geografi, orang yang tinggal di latitud dengan iklim yang lebih sederhana dan lebih sejuk lebih berkemungkinan mendapat multiple sclerosis, manakala penyakit ini kurang biasa di kawasan tropika dan subtropika di dunia.

SIMPTOM ADALAH PELBAGAI DAN BOLEH-BOLEH

Simptom multiple sclerosis adalah banyak dan ia kelihatan pada tahap yang lebih besar atau lebih kecil. Sebahagian daripada mereka lebih melemahkan, yang lain menyebabkan lebih banyak kesulitan. Ini mungkin termasuk, sebagai contoh: masalah dengan kencing dan fungsi usus; sakit dan perubahan dalam deria dan pening; keletihan; masalah kognitif dan mental dan kemurungan; masalah mobiliti; masalah pertuturan dan pemakanan, serta masalah penglihatan dan pendengaran.

Menguruskan gejala penyakit ini selalunya merupakan proses yang sangat kompleks. Mereka boleh menjadi luas dan sangat berubah-ubah sehingga sering memerlukan pelbagai strategi: perubahan gaya hidup, terapi dadah, sokongan psikologi atau kaunseling, terapi fizikal, pertuturan dan pekerjaan yang sesuai, penggunaan peralatan, pengubahsuaian persekitaran dan campur tangan pembedahan. dalam beberapa kes.

Secara umumnya, sukar untuk mengenali apakah simptom biasa penyakit itu, jika secara lazimnya kita maksudkan yang selalu ada pada setiap pesakit. Malah, salah satu ciri multiple sclerosis ialah kebolehubahan simptom, yang terhasil daripada bahagian sistem saraf yang berlainan yang terjejas oleh penyakit ini.

Sesetengah orang mengalami satu atau dua serangan dan kemudian tidak mengalami gejala baharu selama bertahun-tahun. Pada keterlaluan yang lain ialah orang yang menjalani kursus progresif yang hampir berterusan, tanpa remisi atau kambuh yang jelas dilihat, dinyatakan dalam kemerosotan umum, sama ada fungsi deria atau otot, atau kedua-duanya pada masa yang sama. Di antara kedua-dua ekstrem ini adalah corak sklerosis berganda yang paling biasa, yang terdiri daripada serangan jangka pendek yang dipisahkan oleh serangan pemulihan separa yang lebih lama, i.e. pengampunan.

TIADA RAWATAN RADIKAL UNTUK SKLEROSIS BERBILANG

Sehingga kini, tiada ubat berkesan yang terbukti secara saintifik terhadap multiple sclerosis. Permulaan penyakit itu belum dapat dicegah, walaupun pakar tahu bahawa saudara darah langsung mempunyai risiko penyakit yang lebih besar. Apabila doktor atau pekerja kesihatan lain bercakap tentang menyembuhkan penyakit ini, mereka tidak bermaksud penawar kekal.

Terdapat beberapa cara untuk memperbaiki keadaan seperti mengurangkan simptom atau kesannya; mencegah atau mengurangkan keterukan atau tempoh serangan; sokongan untuk permulaan pengampunan lebih awal, serta mengubah pelbagai aspek gaya hidup, yang akan membantu pesakit mengatasi penyakit ini dengan lebih baik.

Jangka hayat pesakit dengan multiple sclerosis secara relatifnya hampir dengan populasi yang lain. Ia juga menggalakkan bahawa sejak tahun 1960-an, peningkatan dalam jangka hayat penghidap multiple sclerosis telah bergerak pada kadar yang lebih pantas berbanding penduduk yang lain.

PENYAKITNYA TIDAK BERJANGkit

Kajian terkini tentang kelaziman multiple sclerosis menunjukkan bahawa bilangan kes yang dilaporkan adalah lebih besar berbanding dengan kajian terdahulu di kawasan geografi yang sama atau serupa, i.e.f. pesakit dengan multiple sclerosis semakin meningkat. Sebagai contoh, bilangan pesakit yang menghidap penyakit ini di Great Britain telah meningkat dua kali ganda dalam tiga dekad yang lalu.

Walau bagaimanapun, kita perlu menjelaskan - ini tidak bermakna bahawa kebanyakan orang "dijangkiti" multiple sclerosis (ia bukan penyakit berjangkit) atau terdapat sebab lain (keturunan atau alam sekitar) yang menyebabkannya dalam jumlah yang lebih besar. daripada pesakit. Menurut pakar, peningkatan ini disebabkan oleh beberapa faktor: Penambahbaikan separa dalam sistem penjagaan kesihatan, dan khususnya peluang untuk pemeriksaan oleh pakar neurologi, telah menyebabkan peningkatan dalam bilangan orang yang didiagnosis secara rasmi dan betul.

Selain itu, kemungkinan kemungkinan diagnosis juga meningkat, iaitu. orang yang mempunyai multiple sclerosis didiagnosis pada usia yang lebih awal daripada dalam tempoh sebelumnya. Terdapat populasi yang semakin tua dan jangka hayat yang lebih panjang, yang telah menyebabkan peningkatan dalam bilangan orang yang berumur antara 25 dan 65 tahun, apabila penyakit itu berkemungkinan besar berlaku. Orang yang menghidap multiple sclerosis hari ini mempunyai jangka hayat yang lebih lama berbanding dahulu. Mereka kini hidup kira-kira 11 tahun lebih lama daripada orang yang mengalaminya tiga dekad lalu.

PUNCA TIDAK DIKENALI

Punca penyakit ini masih belum diketahui. Punca yang paling mungkin dianggap sebagai gabungan faktor genetik dan persekitaran. Kajian tentang kembar seiras, di mana satu atau kedua-duanya mempunyai multiple sclerosis, adalah cara paling pasti untuk menguji teori ini. Terima kasih kepada penyelidikan, ia adalah jelas bahawa faktor genetik membentuk antara 30 dan 35 peratus, dan ciri-ciri persekitaran - kira-kira 65-70 peratus daripada jumlah bahagian sebab untuk berlakunya penyakit. Tiada punca tunggal sklerosis berbilang.

PENYAKIT LEBIH BIASA PADA WANITA

Secara amnya, wanita lebih cenderung untuk menerima diagnosis ini dan nisbahnya ialah 1.7 berbanding 1 memihak kepada jantina yang adil. Juga, wanita didiagnosis pada usia yang lebih awal dan oleh itu terdapat perbezaan yang lebih besar dalam nisbah jantina di bawah umur 30 tahun, i.e. terdapat lebih ramai wanita di bawah umur ini yang mengalami multiple sclerosis berbanding lelaki.

Namun, dengan peningkatan usia, simptom pertama penyakit ini muncul lebih kerap pada lelaki (selepas umur 40 tahun), dan mereka juga mengembangkan jenis progresifnya dengan lebih kerap. Ada kemungkinan bahawa beberapa perbezaan ini berkaitan dengan ciri biologi atau hormon jantina, walaupun sifat hubungan sedemikian belum difahami sepenuhnya.

Bagi soalan kedua, pengecualian adalah orang yang mengalami gejala seperti sklerosis berganda pada usia yang lebih awal, yang bagaimanapun, didiagnosis selepas umur lima belas tahun. Jika anda atau seseorang yang anda kenali mempunyai simptom yang serupa dengan multiple sclerosis, pada usia lima belas tahun atau lebih muda, kemungkinan anda akan mendapat penyakit ini adalah sangat kecil. Walau bagaimanapun, simptom harus dipantau, kerana banyak penyakit lain mempunyai simptom yang serupa dengan multiple sclerosis. Manifestasi mereka lebih kerap rawak dan episodik, tetapi sesetengah daripada mereka boleh menjadi sangat serius, dan sebahagian kecil boleh membawa maut jika tidak dirawat.

Keadaan yang serupa ini adalah lebih biasa daripada penyakit sebenar multiple sclerosis pada kanak-kanak dan remaja. Terdapat simptom lain yang dilihat pada remaja dan kanak-kanak di mana proses demielinisasi menunjukkan hubungan dengan multiple sclerosis, tetapi mereka tidak berkaitan dengan penyakit itu sendiri, sangat jarang berlaku, dan biasanya turun-temurun. Walau bagaimanapun, yang paling penting, mereka mempunyai profil genetik yang berbeza daripada yang berkaitan dengan penyakit ini.

Disyorkan: